El Proyecto de Ley de la Asamblea 1876, presentado por la legisladora del Distrito 30, Dawn Addis, ha sido aprobado por la asamblea y ahora se dirige al senado estatal de California. Esta propuesta busca prohibir que los planes de seguro médico en California nieguen cobertura o beneficios a una persona por motivos de raza, color, origen nacional, sexo, edad o discapacidad.
Dawn Addis explicó que este proyecto tiene como objetivo incorporar las disposiciones federales contra la discriminación de la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio (Affordable Care Act) dentro de la legislación estatal de California, especialmente ante la reducción de estas protecciones a nivel federal.
Según Addis, el proyecto responde a la preocupación de que algunos proveedores de servicios de salud estén dejando de ofrecer ciertos tratamientos por temor a no recibir el reembolso adecuado o a enfrentarse a investigaciones federales. «Esto es fundamental para evitar que los proveedores eviten brindar servicios por miedo a la falta de pago o a represalias del gobierno federal», afirmó Addis.
Durante una rueda de prensa, Addis estuvo acompañada por Trevor Norcross, vicepresidente de la junta directiva del Centro GALA Pride and Diversity de San Luis Obispo, y su hija Lily Norcross, una joven transgénero de 17 años residente en Arroyo Grande. Trevor destacó la valentía de su hija, quien ha sido objeto de ataques y falsas acusaciones, y afirmó: «Cuando tienes a un joven enfrentando esto con tal fortaleza, ¿cómo no apoyarlo y luchar a su lado?».
Norcross también mencionó que, aunque su familia ha podido acceder a cuidados médicos, saben por experiencias de otros que muchas familias enfrentan dificultades mayores para recibir atención adecuada. Esto refuerza la importancia crítica de esta iniciativa.
Sin embargo, la propuesta no cuenta con el apoyo unánime. Greg Burt, vicepresidente del California Family Council, expresó su oposición al señalar que la ley, si se aprueba, «eliminaría la discreción de los aseguradores para evaluar la necesidad médica, riesgos a largo plazo y la evidencia científica en evolución, especialmente cuando el paciente es menor de edad».
El Comité Judicial del Senado tiene programada una audiencia sobre el proyecto de ley para el 23 de junio, donde se continuará debatiendo su futuro.
